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IdeS蛋白酶（無(wú)標(biāo)簽）采用大腸桿菌（E. coli）系統(tǒng)重組表達(dá)的高純度IdeS蛋白酶，是抗體藥物結(jié)構(gòu)表征與分析的關(guān)鍵工具酶。IdeS（Immunoglobulin G-degrading enzyme of Streptococcus pyogenes）是一種來(lái)源于化膿鏈球菌的半胱氨suan水解酶，能高度特異性地切割免疫球蛋白G（IgG）鉸鏈區(qū)的特定位點(diǎn)

IdeZ蛋白酶（無(wú)標(biāo)簽）采用大腸桿菌（E. coli）系統(tǒng)重組表達(dá)的高純度IdeZ蛋白酶，是繼IdeS之后另一款用于抗體精準(zhǔn)切割的關(guān)鍵工具酶。IdeZ (Immunoglobulin G-degrading enzyme of Streptococcus equi subsp. zooepidemicus) 來(lái)源于馬鏈球菌獸瘟亞種，是一種高度特異性的半胱氨suan蛋白酶。

是通過(guò)大腸桿菌（E. coli）系統(tǒng)重組表達(dá)的高純度BsaⅠ限制性?xún)?nèi)切酶。BsaⅠ是一種IIs型限制性?xún)?nèi)切酶，能夠識(shí)別非回文序列并在識(shí)別位點(diǎn)外側(cè)進(jìn)行切割，產(chǎn)生特定的粘性末端。這一特性使其成為金門(mén)克?。℅olden Gate Assembly） 和線性化DNA片段制備的關(guān)鍵工具酶，廣泛應(yīng)用于分子克隆、合成生物學(xué)及質(zhì)粒構(gòu)建等領(lǐng)域。

為通過(guò)大腸桿菌表達(dá)系統(tǒng)重組表達(dá)的牛胰腺脫氧核糖核酸酶 I（DNase I），融合有MBP及His雙標(biāo)簽。DNase I是一種核酸內(nèi)切酶，能夠消化單鏈或雙鏈DNA，產(chǎn)生脫氧單核苷酸或寡脫氧核苷酸片段，其zui適pH工作范圍為7-8。

無(wú)機(jī)焦磷酸酶（Pyrophosphatase, Inorganic）是一種高效催化焦磷酸鹽（PPi）水解為磷酸鹽（Pi）的酶，廣泛應(yīng)用于PCR、測(cè)序等分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)，可提升反應(yīng)效率和產(chǎn)物得率。

鼠源RNase抑制劑（Murine RNase Inhibitor） 是一種高活性重組蛋白，可特異性抑制RNase A、B、C家族酶的活性，有效防止RNA降解。適用于反轉(zhuǎn)錄（RT-PCR）、RNA純化、cDNA合成及NGS建庫(kù)等實(shí)驗(yàn)，確保RNA樣本的完整性和實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的可靠性。產(chǎn)品無(wú)DNase/蛋白酶污染，穩(wěn)定性強(qiáng)，兼容多種反應(yīng)體系，是分子生物學(xué)研究的理想選擇。