一、VEGF信號通路概述與核心功能

血管內(nèi)皮生長因子（Vascular Endopelial Growth Factor，VEGF）信號通路是調(diào)控血管生成與血管發(fā)生的關(guān)鍵信號網(wǎng)絡(luò)。VEGF家族蛋白作為配體，通過與細(xì)胞膜表面的VEGF受體（VEGFR）結(jié)合，激活受體胞內(nèi)區(qū)的酪氨酸激酶活性，進(jìn)而啟動復(fù)雜的下游信號級聯(lián)反應(yīng)，精確調(diào)控血管內(nèi)皮細(xì)胞的增殖、遷移、存活及血管通透性。

該通路在生理與病理過程中均扮演雙重角色。在生理狀態(tài)下，VEGF信號對于胚胎血管發(fā)育、骨骼生長、創(chuàng)傷愈合及組織修復(fù)至關(guān)重要。然而，在病理條件下，尤其是實體腫瘤中，腫瘤細(xì)胞常通過過表達(dá)VEGF，誘導(dǎo)新生血管形成（即病理性血管生成），為腫瘤生長提供養(yǎng)分并促進(jìn)其轉(zhuǎn)移，這使得VEGF通路成為抗腫瘤治療的重要靶點。

二、VEGF家族與受體

哺乳動物VEGF家族主要包括VEGFA（通常簡稱VEGF）、VEGFB、VEGFC、VEGFD、VEGFE以及胎盤生長因子（PGF）。這些配體通過與三種主要的跨膜酪氨酸激酶受體（VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3）選擇性結(jié)合，介導(dǎo)不同的生物學(xué)效應(yīng)：

- VEGFR-2：被認(rèn)為是介導(dǎo)VEGF（主要指VEGFA）促血管生成作用的主要受體，主導(dǎo)內(nèi)皮細(xì)胞的增殖、遷移和存活。

- VEGFR-1：其信號功能復(fù)雜，既可負(fù)向調(diào)控VEGFR-2信號，也與PGF、VEGFB結(jié)合參與胚胎血管生成和病理性血管生成。

- VEGFR-3：主要與VEGFC、VEGFD結(jié)合，在淋巴管生成中發(fā)揮核心作用。

三、VEGF 120 蛋白及其作為研究工具的意義

在VEGF-A的眾多異構(gòu)體中，VEGF 120蛋白（即VEGF-A121，因其含有121個氨基酸殘基而得名，其分子量約12-14 kDa，不同計算方式略有差異）是一個重要的可溶性亞型。它因缺乏與肝素結(jié)合的結(jié)構(gòu)域，而具有更強的擴散能力，在生理和病理性血管生成研究中具有特定意義。作為研究工具，高純度、高活性的重組VEGF 120蛋白在基礎(chǔ)研究與藥物開發(fā)中：

1. 功能研究與機制驗證：可用于體外刺激內(nèi)皮細(xì)胞，特異性研究不依賴于細(xì)胞外基質(zhì)結(jié)合的VEGF信號轉(zhuǎn)導(dǎo)，觀察其對細(xì)胞增殖、遷移、管腔形成及生存的影響，是闡明VEGF-A基礎(chǔ)生物學(xué)功能的核心試劑。

2. 信號通路解析：通過應(yīng)用VEGF 120蛋白，可清晰地激活VEGFR-2介導(dǎo)的下游通路（如PLCγ-PKC-MAPK通路、PI3K-Akt通路、p38 MAPK通路等），用于研究這些通路在內(nèi)皮細(xì)胞功能調(diào)控中的具體作用及相互關(guān)系。

3. 藥物篩選與效價評估：在開發(fā)VEGF/VEGFR抑制劑（如單克隆抗體、小分子酪氨酸激酶抑制劑）時，VEGF 120蛋白可作為標(biāo)準(zhǔn)配體，用于評估候選藥物阻斷配體-受體結(jié)合、抑制下游信號激活及拮抗內(nèi)皮細(xì)胞功能的有效性。

4. 動物模型應(yīng)用：在動物實驗中，可用于局部或全身給藥，以模擬或增強病理性血管生成，用于評估抗血管生成藥物的體內(nèi)療效。

四、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)機制與相關(guān)疾病

VEGF（以VEGFA為主）與VEGFR-2結(jié)合后，引發(fā)受體二聚化及自磷酸化，進(jìn)而募集并激活多種下游信號分子，形成三條主要效應(yīng)通路：

1. 增殖通路：通過激活PLCγ-PKC-Raf-MEK-ERK/MAPK級聯(lián)反應(yīng)，促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞增殖。

2. 生存通路：通過激活PI3K-Akt通路，抑制細(xì)胞凋亡，增強內(nèi)皮細(xì)胞存活能力。

3. 遷移與通透性通路：通過激活Cdc42/p38 MAPK通路調(diào)節(jié)細(xì)胞骨架重組，促進(jìn)細(xì)胞遷移;同時，Src通路的激活可導(dǎo)致血管通透性顯著增加。

該通路的異常激活與多種疾病密切相關(guān)，特別是實體瘤（如膠質(zhì)母細(xì)胞瘤、乳腺癌、黑色素瘤等）、視網(wǎng)膜血管性疾病以及缺氧相關(guān)疾病。腫瘤細(xì)胞通過高表達(dá)VEGF“劫持"該通路，誘導(dǎo)腫瘤血管新生，支持其快速生長和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。

五、靶向VEGF信號通路的治療策略

鑒于VEGF通路在病理性血管生成中的核心作用，針對該通路的抑制劑已成為重要的治療手段。目前策略主要包括：

- 靶向VEGF配體：如貝伐珠單抗（Bevacizumab），是一種人源化抗VEGF單克隆抗體，可中和VEGF活性。

- 靶向VEGFR：如多種小分子酪氨酸激酶抑制劑，可抑制VEGFR的激酶活性。

- 誘騙受體：如阿柏西普（Aflibercept），是一種VEGFR胞外域融合蛋白，可作為“誘餌"結(jié)合并中和VEGF。

VEGF 120蛋白作為標(biāo)準(zhǔn)化的活性配體，在上述所有抑制劑的作用機制研究、體外活性篩選及臨床前藥效學(xué)評價中，均是關(guān)鍵試劑。

六、提供VEGF 120 蛋白的廠商有哪些？

南京優(yōu)愛蛋白自主研發(fā)的 VEGF 120 Protein， Mouse（貨號：UA040501），是一款高純度、高活性的小鼠源血管內(nèi)皮生長因子120（VEGF120）重組蛋白，采用哺乳動物表達(dá)系統(tǒng)制備，具有與天然蛋白一致的空間構(gòu)象和翻譯后修飾。VEGF120是VEGF-A的可溶性剪切變體，在血管生成、內(nèi)皮細(xì)胞增殖及發(fā)育過程中發(fā)揮重要作用。本品在純度、穩(wěn)定性和生物活性方面均經(jīng)過嚴(yán)格驗證，是研究血管生成、腫瘤微環(huán)境及組織修復(fù)等領(lǐng)域的關(guān)鍵工具。

VEGF信號通路：生物學(xué)功能、機制與調(diào)控靶點-南京優(yōu)愛(UA BIO), 重組蛋白專家