一、Furin蛋白酶切位點的發(fā)現(xiàn)與初步假說

冠狀病毒的刺突蛋白在介導(dǎo)病毒入侵宿主細(xì)胞過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用。早期生物信息學(xué)分析，特別是通過多序列比對，發(fā)現(xiàn)SARS-CoV-2刺突蛋白在S1/S2亞基交界處存在一個獨特的、在其他已知冠狀病毒中較為罕見的插入序列"PRRA"。該序列構(gòu)成了一個潛在的Furin蛋白酶（PCSK3）切割位點?；诖耍瑢W(xué)界提出假說，認(rèn)為該Furin切割位點可能是SARS-CoV-2相較于SARS-CoV等病毒具有更強傳播能力的重要分子基礎(chǔ)，其作用類似于部分高致病性流感病毒的機制，并進(jìn)一步探索了Furin抑制劑作為潛在治療策略的可能性。

二、Furin蛋白酶（PCSK3）及其純化蛋白在研究中的應(yīng)用價值

為深入探究該切割位點的功能，獲取高純度、高活性的Furin蛋白酶（PCSK3）至關(guān)重要。Furin/PCSK3 His Tag 蛋白作為一種常用的研究工具，其C端或N端融合的組氨酸標(biāo)簽（His-Tag）便于通過金屬螯合層析進(jìn)行高效純化，從而獲得不含其他蛋白酶雜質(zhì)的高純度蛋白制品。該重組蛋白可用于：

1. 體外酶切驗證：在體外生化反應(yīng)體系中，直接驗證Furin蛋白酶對SARS-CoV-2野生型及突變型刺突蛋白（或其S1/S2重組肽段）的切割效率與特異性。

2. 酶動力學(xué)研究：定量分析酶切反應(yīng)的動力學(xué)參數(shù)（如Km、Kcat），評估不同刺突蛋白變異體作為底物的差異。

3. 抑制劑篩選平臺：作為靶點蛋白，用于高通量篩選或評估潛在Furin蛋白酶抑制劑的活性與效能。

三、Furin切割位點功能的實驗性解析與情境依賴性

近期，復(fù)旦大學(xué)團(tuán)隊通過細(xì)胞水平的膜融合實驗，對Furin切割位點的功能進(jìn)行了系統(tǒng)性實驗驗證，揭示了其作用的復(fù)雜性。

1. Furin切割的證實與基礎(chǔ)功能：研究首先確認(rèn)，含有"PRRA"序列的SARS-CoV-2野生型刺突蛋白能夠在細(xì)胞中被Furin蛋白酶有效切割加工；而刪除或替換該序列的突變體則不被切割。這表明，該位點確實是Furin在細(xì)胞內(nèi)的作用靶點。

2. 無外源蛋白酶條件下的作用：在不存在外源性蛋白酶（如胰蛋白酶）的細(xì)胞-細(xì)胞融合模型中，具有功能性Furin切割位點的刺突蛋白展現(xiàn)出更強的介導(dǎo)膜融合能力。這支持了Furin切割在特定條件下，能夠促進(jìn)刺突蛋白的活化，進(jìn)而增強其膜融合功能。

3. 存在外源蛋白酶條件下的功能冗余：當(dāng)實驗體系中存在外源性胰蛋白酶樣蛋白酶時，缺乏Furin切割位點的刺突蛋白突變體同樣能夠被有效活化，并介導(dǎo)高效的膜融合，其效果呈酶濃度依賴性。這一關(guān)鍵發(fā)現(xiàn)表明，在呼吸道等富含此類蛋白酶的真實生理環(huán)境中，F(xiàn)urin切割可能并非刺突蛋白活化的必需途徑，其功能存在一定的冗余性和情境依賴性。

四、結(jié)論與展望：從機制研究到工具應(yīng)用

綜合現(xiàn)有研究，SARS-CoV-2刺突蛋白中的Furin蛋白酶切位點是一個重要的功能元件，但其在病毒入侵中的必要性可能因微環(huán)境（如局部蛋白酶的種類與豐度）而異。該位點的存在更可能為病毒提供了額外的、在某些情境下更高效的活化通路，從而賦予其傳播優(yōu)勢，而非嚴(yán)格的生存必需條件。這項研究強調(diào)了在生理相關(guān)環(huán)境下驗證分子機制的重要性。

對于后續(xù)研究，Furin/PCSK3 His Tag 蛋白 等高質(zhì)量重組工具蛋白將繼續(xù)發(fā)揮核心作用。研究人員可利用其更精確地在體外模擬切割過程，結(jié)合結(jié)構(gòu)生物學(xué)手段解析酶-底物復(fù)合物結(jié)構(gòu)，并探索不同變異株刺突蛋白對Furin切割敏感性的變化。這些深入的基礎(chǔ)研究不僅有助于更全面地理解病毒致病機制，也為評估靶向該通路的廣譜抗病毒策略提供了關(guān)鍵的科學(xué)依據(jù)。

Furin蛋白酶切位點在SARS-CoV-2刺突蛋白功能中的作用機制研究-南京優(yōu)愛(UA BIO), 重組蛋白專家