一、BRD4在正常生理過(guò)程中發(fā)揮哪些核心功能？

BRD4（溴結(jié)構(gòu)域蛋白4）是BET蛋白家族的重要成員，作為關(guān)鍵的轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子參與多層次的基因表達(dá)調(diào)控。該蛋白具有兩個(gè)高度保守的N端溴結(jié)構(gòu)域（BD1和BD2），使其能夠特異性識(shí)別并結(jié)合乙?；慕M蛋白，從而維持細(xì)胞分裂過(guò)程中的表觀遺傳記憶，這一過(guò)程被稱為“轉(zhuǎn)錄書簽"。此外，BRD4還具備組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶（HAT）活性、絲氨酸激酶活性（主要作用于RNA聚合酶II），并通過(guò)其C端結(jié)構(gòu)域（包括超末端結(jié)構(gòu)域ET）作為轉(zhuǎn)錄因子成核平臺(tái)，與P-TEFb、MYC、NF-κB等關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子相互作用。這些功能使BRD4在細(xì)胞周期調(diào)控、干細(xì)胞分化（包括造血干細(xì)胞向B/T細(xì)胞分化）以及組織發(fā)育過(guò)程中發(fā)揮作用。

二、BRD4在癌癥發(fā)生發(fā)展中扮演何種角色？

BRD4的表達(dá)失調(diào)與多種惡性腫瘤的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)。在血液系統(tǒng)腫瘤中，BRD4通過(guò)維持MYC等癌基因的持續(xù)表達(dá)，驅(qū)動(dòng)腫瘤細(xì)胞的異常增殖。臨床研究發(fā)現(xiàn)，BRD4在乳腺癌、結(jié)腸癌、前列腺癌等實(shí)體瘤中也呈現(xiàn)異常表達(dá)模式。特別值得關(guān)注的是，在某些侵襲性中線癌中發(fā)現(xiàn)的BRD4-NUT融合蛋白，直接證明了BRD4在癌癥中的致病作用。這些發(fā)現(xiàn)確立了BRD4作為癌癥治療潛在靶點(diǎn)的重要地位，針對(duì)該蛋白的抑制劑開發(fā)已成為腫瘤靶向治療的熱點(diǎn)方向。

三、傳統(tǒng)BRD4抑制劑存在哪些局限性？

目前臨床開發(fā)的大多數(shù)溴結(jié)構(gòu)域抑制劑能夠同時(shí)靶向BET家族多個(gè)成員（包括BRD2、BRD3、BRD4和BRDT），這種廣譜抑制作用雖然能夠阻斷BRD4與乙?；旧|(zhì)的結(jié)合，抑制MYC等關(guān)鍵癌基因的轉(zhuǎn)錄，但也可能導(dǎo)致不可預(yù)測(cè)的脫靶效應(yīng)和臨床毒性。此外，傳統(tǒng)抑制劑通常只能暫時(shí)阻斷BRD4功能，無(wú)法實(shí)現(xiàn)靶蛋白的清除，容易產(chǎn)生耐藥性問(wèn)題。這些局限性促使研究人員開發(fā)更具選擇性和高效性的靶向策略。

四、PROTAC技術(shù)如何革新BRD4靶向治療？

蛋白降解靶向嵌合體（PROTAC）技術(shù)為BRD4靶向治療帶來(lái)了革命性突破。基于PROTAC的BRD4/CRBN降解劑通過(guò)將BRD4配體與E3泛素連接酶CRBN的招募分子連接，形成三元復(fù)合物，從而誘導(dǎo)BRD4的泛素化修飾和蛋白酶體降解。與傳統(tǒng)抑制劑相比，PROTAC降解劑具有獨(dú)特優(yōu)勢(shì)：能夠?qū)崿F(xiàn)靶蛋白的清除而非暫時(shí)抑制；具有亞化學(xué)計(jì)量的催化活性，可實(shí)現(xiàn)更持久的藥理效應(yīng)；可能克服部分耐藥機(jī)制；通過(guò)合理設(shè)計(jì)可提高對(duì)BRD4的選擇性，減少對(duì)BET家族其他成員的影響。

五、BRD4/CRBN PROTAC檢測(cè)試劑盒有哪些應(yīng)用價(jià)值？

專門用于BRD4/CRBN PROTAC降解體系研究的檢測(cè)試劑盒在藥物研發(fā)和機(jī)制研究中具有多方面的重要應(yīng)用：

1. 降解效率評(píng)估：定量檢測(cè)PROTAC處理后細(xì)胞內(nèi)BRD4蛋白水平的變化，準(zhǔn)確評(píng)估不同降解劑的效能和作用濃度。

2. 動(dòng)力學(xué)研究：動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)BRD4降解和再合成的全過(guò)程，為優(yōu)化給藥方案提供數(shù)據(jù)支持。

3. 特異性驗(yàn)證：同時(shí)檢測(cè)BET家族其他成員（BRD2、BRD3）的蛋白水平，評(píng)估PROTAC降解劑的選擇性。

4. 機(jī)制探索：通過(guò)檢測(cè)泛素化水平、蛋白酶體活性等指標(biāo)，深入研究PROTAC誘導(dǎo)蛋白降解的具體分子機(jī)制。

5. 聯(lián)合用藥研究：評(píng)估PROTAC降解劑與傳統(tǒng)化療藥物、靶向藥物的協(xié)同效應(yīng)，為聯(lián)合治療方案開發(fā)提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

六、提供BRD4/CRBN PROTAC 試劑盒的廠商有哪些？

南京優(yōu)愛蛋白自主研發(fā)的 “TR-FRET Human BRD4/CRBN PROTAC Binding Kit"（貨號(hào)：UA086009），是基于時(shí)間分辨熒光能量共振轉(zhuǎn)移（TR-FRET）技術(shù)專為PROTAC（蛋白降解靶向嵌合體）藥物開發(fā)設(shè)計(jì)的創(chuàng)新型高通量篩選平臺(tái)。本試劑盒旨在精準(zhǔn)、高效地檢測(cè)PROTAC分子同時(shí)結(jié)合靶蛋白BRD4與E3泛素連接酶CRBN的三元復(fù)合物形成能力，為靶向蛋白降解領(lǐng)域的分子設(shè)計(jì)、效力評(píng)價(jià)、機(jī)制研究及先導(dǎo)化合物優(yōu)化提供靈敏、快速、均相化的標(biāo)準(zhǔn)解決方案。

表觀遺傳調(diào)控因子BRD4：從基礎(chǔ)功能到靶向降解策略-南京優(yōu)愛(UA BIO), 重組蛋白專家